Sobre o extrato de placenta humana (placenta)
Sobre o extrato de placenta humana (placenta)
Tratamento médico gratuito (não coberto pelo seguro)
Cuidados com o envelhecimento, recuperação da fadiga, sistema nervoso autônomo, abordagem para uma pele bonita
Medicamentos não aprovados, etc. (uso para finalidades diferentes)
A placenta foi aprovada pela Lei de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos por sua eficácia e efeitos, como melhorar a função hepática em doenças crônicas do fígado e melhorar os distúrbios da menopausa. No entanto, não foi aprovada no Japão porque as evidências não foram estabelecidas.
A placenta utilizada em nossa clínica é
Somos fabricantes de produtos nacionaisMelsmon Pharmaceutical Co., Ltd., Laennec é o fabricanteJapão Bio Products Co., Ltd.Mais atacadistas farmacêuticos,Suzuken Co., Ltd.Comprado diretamente através
Medicamentos com o nome genérico de extrato de placenta humana (placenta) são aprovados no Japão, mas a eficácia, efeito, dosagem e administração aprovados são diferentes da finalidade e método de uso em nosso hospital.
Embora não tenha havido relatos de risco significativo ou infecção lenta por vírus de injeções de placenta nos últimos 60 anos, o risco teórico de transmissão de vCJD (variante da doença de Creutzfeldt-Jakob) não pode ser descartado.
Visão geral da ocorrência de efeitos colaterais, etc.
“Dos 98 casos pesquisados, 19 (19.4%) apresentaram algum tipo de efeito colateral, sendo o principal deles vermelhidão e dor no local da injeção em 7 casos, o que representou 7.1% do total de casos. 36,8%. não foram observadas alterações clinicamente significativas nos valores dos testes laboratoriais. 1) 2) (no final da reavaliação)”
efeitos colaterais graves
Uma vez que pode ocorrer choque, a administração deve ser descontinuada e medidas apropriadas devem ser tomadas se tais sintomas ocorrerem.
Outros efeitos colaterais
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, devem ser tomadas medidas adequadas de acordo com os sintomas.
Tabela de outros efeitos colaterais
| 5% 以上 | 0.1 a menos de 5% | |
|---|---|---|
| hipersensibilidade | Calafrios, náuseas, febre, vermelhidão, erupção cutânea, etc. | |
| local de injeção | Dor, vermelhidão, etc. |
Nota) Se tais sintomas ocorrerem, a administração deve ser descontinuada.
- via de administração
- Este medicamento deve ser usado apenas para injeção subcutânea.
- Ao cortar a ampola
- Este produto usa uma "ampola de corte de ponta única", então após limpar a parte cortada com algodão com etanol, etc.
- 更年期 障害
- 更年期障害患者31例を対象に、本剤1回2mLを1週間に3回、2週間継続して合計6回皮下投与したところ、有効率77.4%(24例／31例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
- deficiência de lactação
- 初産の褥婦67例を対象に、本剤1回2mLを1日1回、産褥第1日より5日間連続して皮下投与したところ、有効率68.6%(46例／67例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
Embora o mecanismo de ação do melsumom ainda não esteja totalmente esclarecido, reconhece-se que ele promove a respiração celular, promove a cicatrização de feridas e tem efeitos antifadiga. e normalizar o estado anormal do corpo.
Promove a respiração dos tecidos
Como resultado da medição do efeito de Melsmon na respiração do tecido hepático de rato pelo método de Warburg, Melsmon promoveu a respiração cerca de 5.7 vezes mais do que a solução salina fisiológica.
Promove a cicatrização de feridas
Em queimaduras experimentais usando ratos, Melsumon mostrou um efeito de promoção da cicatrização de feridas em comparação com os controles.
efeito anti-fadiga
Melsumon foi encontrado para ter propriedades anti-fadiga em um teste de fadiga de natação subaquática usando camundongos.
Promoção da absorção de hemorragia vítrea e subconjuntival
A hemorragia experimental foi induzida no corpo vítreo e sob a conjuntiva bulbar do globo ocular do coelho e, como resultado da observação de seu efeito promotor de absorção, Melsumon mostrou um efeito promotor de absorção hemorrágica em comparação com o controle.
Embora este medicamento contenha vários ingredientes derivados da placenta humana, substâncias específicas não podem ser indicadas como ingredientes ativos.
Os componentes atualmente quantificados são os seguintes.
| Aminoácidos | Lisina, alanina, ácido aspártico, leucina, ácido glutâmico, glicina, valina, serina, tirosina, fenilalanina, treonina, arginina, prolina, isoleucina, metionina, histidina |
|---|
Manutenção de registros
Como este medicamento é um produto biológico especificado, ao usar este medicamento, registre o nome do medicamento, seu número de série, a data de uso, o nome e o endereço do paciente que o usou e armazene-o por pelo menos 20 anos. matéria.
Laennec: https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00013427
Melsmon Pharmaceutical Co., Ltd., fabricante nacional aprovado pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar: https://www.melsmon.co.jp/
Quanto aos riscos e efeitos colaterais
- ▷ Dor e vermelhidão durante a injeção
- ▷Arranhões após a injeção
- ▷ Sangramento subcutâneo pós-injeção, sangramento interno
*Você pode não conseguir doar sangue após a injeção.
Vida diária após a injeção
- ▷ É possível tomar banho no mesmo dia
- ▷ Esportes no dia são possíveis
- ▷A vacinação no dia é possível
Clique na marca + para exibir os detalhes. - Clique na marca para fechar os detalhes.
料 金
| Ampola 1 | 3,000 3,300 |
|---|
*A unidade é ¥.
*A taxa de consulta inicial é de ¥3,000 (¥3,300).
* Da ampola 2.
*O tratamento é um tratamento médico gratuito (não coberto pelo seguro).
*A taxa de consulta inicial é de ¥3,000 (¥3,300).
* Da ampola 2.
*O tratamento é um tratamento médico gratuito (não coberto pelo seguro).
(2) Até o momento, não houve relatos de transmissão da variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) devido à administração desse medicamento. , Os pacientes devem ser totalmente informados sobre seu uso e a necessidade de tratamento deve ser cuidadosamente considerada antes de usar.